과학 및 공학/유기화학4 유기화학 초간단 요약 - 4 5. 이성질체 5-1. 구조이성질체 1) 탄소의 골격이 다른 경우 2) 작용기가 다른 경우 (1) 알콜 & 에테르 (2) 알데히드 & 케톤 (3) 카르복시산 & 에스테르 3) 작용기의 위치가 다른 경우 (1) 치환기의 위치가 다른 경우 4) 치환기의 상대적 위치가 다른 경우 5-2. 입체이성질체 1) 기하이성질체 - 이중결합이 있는 탄소 원자에 결합된 원자나 작용기의 위치가 다른 경우 2) 광학이성질체 - 비대칭 탄소로 인해 생기는 이성질체 - 거울면에 대한 대칭 6. 고분자 화합물 6-1. 고분자 화합물의 특징 1) 고분자 화합물의 특징 - 분자량이 10000 이상으로 대부분 고체 - 분자량이 일정치 않아 녹는점이 일정하지 않다. - 용매에 녹기 어렵고 화학적으로 매우 안정하다. - 가열하면 분해된다... 2022. 10. 13. 유기화학 초간단 요약 - 3 4. 방향족 탄소 화합물 4-1. 방향족 탄화수소 1) 벤젠 (1) 벤젠의 구조 정육각형의 평면구조 - 120˚ 공명구조 (2) 특성 가. 독특한 냄새를 갖는 무색의 액체로 인화성이 크며 인체에 해롭다. 나. 물과는 섞이지 않으며, 유기 용매로 알코올, 에테르 등 유기물질과 잘 석인다. 다. 수소 원자에 비해 상대적으로 탄소 원자가 많으므로 연소시키면 많은 그을음이 생기고 밝은 빛을 낸다. 라. 불포화도가 매우 크지만 공명 구조로 안정화되어 첨가 반응보다 치환반응이 더 잘 일어난다. (3) 벤젠의 반응 - 첨가반응 2022. 10. 12. 유기화학 초간단 요약 - 2 3. 지방족 탄화수소의 유도체 3-1.알코올 (R-OH) 1) 특성 (1) 명명 - 알칸 이름 뒤에 '∼올' 을 붙인다. (2) 이온화 ×, 중성(염기성 ×)이다. (3) 분자량↑ ▷ 용해도 ↓ (4) 녹는점, 끓는점이 비교적 높다 (∵수소결합) (5) 알데히드를 환원시켜 제조 2) 알코올의 구분 (1) 분자량에 따른 구분 저급알콜 - 분자량 ↓, 상온에서 액체 고급알콜 - 분자량 ↑, 상온에서 고체 (2) OH의 수에 따른 구분 1가 알콜 C2H5OH 에탄올 무색의 향기 있는 액체로 주정이라고도 함. 2가 알콜 C2H4(OH)2 에틸렌글리콜 점성이 있는 액체로 자동차의 부동액으로 쓰임. 3가 알콜 C3H5(OH)3 글리세롤 유지의 성분으로 의약품,화장품의 원료. (3) OH가 결합된 알킬기의 수에 따른.. 2022. 10. 10. 유기화학 초간단 요약 - 1 1. 탄소 화합물 1-1. 정의 생물체의 주요 성분을 구성하는 탄소 화합물은 19세기 초까지만 하더라도 생물체 속에서 생명력에 의해서만 만들어진다고 생각하였으므로, 무생물계에서 얻어지는 무기 화합물과 구별하여 유기 화합물이라고 불렀다. 그러나 1828년 독일의 화학자 뵐러가 무기물인 시안산암모늄(NH4CNO)에서 유기 화합물인 요소를 합성한 이후부터 무기 화합물과 유기 화합물의 구별이 무의미 하게 되어, 지금은 유기 화합물을 탄소 화합물이라고 부른다. 1-2. 일반적 성질 ▶ 공유결합분자로 m.p, b.p가 낮다 ▶ 대부분 물과 섞이지 않고 비전해질이다. ▶ 반응속도가 느리다 ▶ 연소하면 CO2와 H2O가 생성된다. ▶ 구성원소의 수는 적으나 화합물은 다양하다. 1-3. 탄소화합물의 분류 1) 결합에 따.. 2022. 10. 10. 이전 1 다음 반응형
